安徽空气净化在医药制造的作用

        医药制造厂房的空气净化工程提供的空气质量将直接影响在该环境中消费药品的微粒和微生物污染的程度，进而直接影响药品消费的质量。空气净化系统是一个动态系统，需求关注系统的运转状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，避免外界空气对环境的影响；二是负压控制，避免消费过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、装置和运转应满足不同的目的，所以系统需求严厉测试、控制和考证。

        因而，在空气净化系统的考证中要重点思索如下几点：首先，空气的流向必需是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；其次，为保证区域空气的干净度和空气流向，空气的进风和排风必需均衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；再其次，操作区域的每个房间应对以下指标停止控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品暴露区域的气流模型等；最后，干净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。医药行业关于空气净化系统的请求相当严厉，包括进风、空气处置、送风、排风等环节，因而，空气净化系统必需周期性检测其质量特性。

       制药工厂空气净化系统的主要用处是避免产品和干净区遭到微生物污染，避免用于制药消费的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，避免诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染，避免固体粉尘的扩散污染。